4月1日，海慈醫療集團血管外科中心二科李強主任大血管亞專業團隊通過微創手術成功救治一例高齡復雜馬凡綜合征患者?；颊咧鲃用}退行性病變，多次手術，血管嚴重迂曲，手術難度高，操作復雜，展現了血管外科團隊的高水平專業功底。

這背后是一場橫跨20年的接力救治

      相識，緊急“救心”。20年前，患者因“胸背部突發撕裂樣疼痛”就診，留法心外專家池一凡教授為患者體檢發現，患者體征異常，身材高，四肢及指（趾）細長，嚴重近視，胸廓畸形呈漏斗胸且脊柱側彎，結合主動脈CTA檢查結果，診斷為馬凡綜合征導致“升主動脈夾層”，隨時有破裂的危險，手術團隊緊急為患者進行了帶主動脈瓣升主動脈人工血管置換術，術后患者恢復良好。 

      重逢，解除“血管危機”。這些年來，患者因腹主動脈瘤樣擴張進行過手術治療。近期又出現腹痛癥狀，伴腰背部疼痛，來到海慈醫療集團復查時發現，腹主動脈瘤較前明顯增大，瘤腔直徑為9.5cm，合并雙髂動脈瘤，病情加重，若不盡快處理，瘤體一旦破裂將危及患者生命。

      4月1日，集團總院長、留法心外專家池一凡教授帶領血管外科中心二科李強主任大血管亞專業團隊，為患者進行充分的術前評估，制定周密而詳細的手術計劃。在血管外科中心、介入醫學科、麻醉手術科的密切配合下，為患者進行微創手術?；颊哐車乐赜厍?，腹主動脈瘤瘤腔巨大，手術復雜，專家團隊憑借高超的技術順利完成手術。

      相伴，守護一生健康。20年前，成功為馬凡綜合征患者“救心”；20年后，再次為患者“拆彈”，這一場橫跨20年的接力救治見證著醫者仁心，也守護著患者一生健康。

      專家介紹，馬凡綜合征為一種常染色體顯性遺傳性結締組織疾病，具有家族聚集性，主要是由纖維素原基因缺陷導致，該病可影響全身的結締組織，包括最常見的受損部位眼部（晶狀體移位）、心血管和骨骼肌肉病變（骨骼生長過度），同時還可導致肺部、皮膚和中樞神經系統受累。

      馬凡綜合征最致命的并發癥為心血管并發癥，以主動脈瘤和主動脈夾層常見，大多數患者為主動脈進行性擴張而致主動脈瓣關閉不全，其次為由主動脈中層變性而引起的夾層動脈瘤，此瘤破裂是威脅患者生命的主要原因。馬凡綜合征患者需定期復查，及時就診。